كلوريد النيكل
كلوريد النيكل يكشف عديمي الخبرة أو العشب عديمي الخبرة بلورات منشورية أحادية الميل في درجة حرارة الغرفة. التجوية في الهواء الجاف، الميوعة في الهواء الرطب، يمكن أن تكون الأمونيا بسرعة يمتص عبر التسامي في الفراغ، يخسر كتاب الكيمياء مرحلة من الماء المتبلور عند تسخينه، و تماما يفقد ماء التبلور عندما يتجاوز مائة وأربعون درجه مئوية، يتحول إلى كلوريد النيكل اللامائي الأصفر والبني. إنها بدون صعوبة قابل للذوبان في الماء، والإيثانول، والأمونيا، ومائي إجابة حمضية.
يمكن كلوريد النيكل خذ جزء في ال إجابة ك معتدل حمض لويس، يحفز تفاعل الاقتران، وينسق معه معدني هيدريد كما خفض وكيل ل خذ جزء في الانتقائية تخفيض رد فعل. ك معتدل حمض لويس، علبة كلوريد النيكل يدرك إعادة ترتيب الانتقائية الإقليمية للدينول في محلول الماء الكحولي. إذا إجابة يكون أسفل ال حركة من أحماض البروتون، سوف إمداد منتجات نزع الهيدروجين, لكن العائد منخفض تحته ال حركة ل مختلف أحماض لويس مثل خلات النيكل وكلوريد البلاديوم وكلوريد النحاس. فقط تحته ال حركة من كلوريد النيكل يمكن أ مُبَالَغ فيه الحصول على العائد. مشابه ل مختلف معدني هاليدات، كلوريد النيكل يمكن أن يكون تحولت إلى التكافؤ المنخفض فُولاَذ الكواشف تحته ال حركة ل متناقص الكواشف مثل هيدريد الألومنيوم الليثيوم، وبالتالي الوصول انتقائي تخفيض ردود الفعل ل أكثر من عدد قليل مفيد مجموعات، مثل متناقص الهيدروكربونات الألكينية إلى الألكانات، متناقص الألكينات إلى ألكينات رابطة الدول المستقلة، و الوصول لا توجد تفاعلات انقسام السندات. يمكن أن يكون كلوريد النيكل، في صورة حمض لويس بالإضافة إلى ذلك تحفيز إجابة من سيانوتري ميثيل السيليكون مع α,β- The إجابة من الأسيتالات غير المشبعة تنتج مشتقات α- السيانيد المقابلة. ال خليط علبة من كلوريد النيكل وثاني كلوريد الكروم بكفاءة جني ال إجابة الألدهيدات مع الفينيل اليود جني مركبات كحول الأليل. هذا عطوف ل إجابة يوافق لوجود أكثر من عدد قليل عملي المنظمات مثل الاسترات، والأميدات، والسيانيد، والكيتونات، والأسيتال، والإيثرات، وإثيرات السيليل، والكحولات، والأوليفينات، والألكينات، بالتالي بكفاءة اجعله جاهز أكثر من عدد قليل أنواع من مركبات كحول الأليل. في وجود بروابط الفوسفين المحفزة أداة علبة من كلوريد النيكل وثاني كلوريد الكروم بالإضافة إلى ذلك يتعرف على اقتران إجابة الألكينات، مثل تكوين تفاعل تدوير الألكاين داخل الجزيئات.